Evaluación del efecto del plasma rico en plaquetas en diferentes tiempos y conce ntraciones sobre la viabilidad de fibroblastos de ligamento periodontal y osteoblastos / Evaluation of platelet-rich plasma effect at different times and concentrations on periodontal ligament fibroblast and osteoblast viability

Antecedentes: Los factores de crecimiento utilizados en salud se pueden obtener de una fuente autóloga de primera generación llamada plasma rico en plaquetas (PRP). La diversidad de protocolos para prepararlos genera resultados variables en cuanto al tiempo entre la activación del PRP y sus efectos sobre la proliferación y viabilidad celular. Objetivo: Evaluar proliferación y viabilidad celular de fibroblastos de ligamento periodontal y osteoblastos tratados con PRP en diferentes concentraciones y tiempos de aplicación. Métodos: Se cultivaron líneas celulares de fibroblastos y osteoblastos y se preparó el PRP de sangre venosa de un adulto sano mediante centrifugación, seguido de activación con CaCl2 al 10 %. El efecto sobre la proliferación de las líneas celulares tras la aplicación de PRP y plasma pobre en plaquetas al 1 %, al 3 % y al 5 % se evaluó a las 0, 12, 24, 48 y 72 horas después de su activación mediante MTS. El grupo control consistió en cultivos sin tratamiento. Los datos se analizaron mediante las pruebas de Chi cuadrado, Fischer y McNemar. Resultados: Se observó un aumento de la viabilidad en células tratadas con PRP 24 horas después de su activación en una concentración del 5%. El ensayo de viabilidad celular mostró diferencias estadísticamente significativas entre el grupo experimental y el grupo control (p = 0,05). Conclusión: Los cultivos de fibroblastos y osteoblastos mostraron una tendencia a mayor viabilidad 24 horas después de a la activación con PRP al 5 %.

Background : Growth factors used in health treatments can be obtained from a first-generation source called platelet-rich plasma. The variety of protocols to prepare PRP produces variable results regarding PRP activation time and its effects on cell proliferation and viability. Purpose: To evaluate proliferation and cell viability of periodontal ligament fibroblasts and osteoblasts stimulated with PRP in several concentrations and times after PRP activation. Methods: An in vitro study was carried out using periodontal ligament fibroblast and osteoblast cell cultures. PRP from venous blood of a healthy adult was prepared through centrifugation and activated with 10% CaCl2. The effect on cell proliferation after application of 1%, 3%, and 5% PRP and platelet-poor plasma was evaluated at 0, 12, 24, 48, and 72 hours after activation through MTS. The control group consisted of culture that did not receive any treatment. Data were analyzed using Chi square, Fisher, and McNemar tests. Results: The cell viability assay showed statistically significant differences between the experimental and the control groups. Cell viability increased in cells treated with 5% PRP 24 hours after activation (p = 0.05). Conclusions: Fibroblast and osteoblast cell lines tended to be more viable 24 hours after activation with 5% PRP.

Efecto del plasma rico en plaquetas sobre la proliferación de fibroblastos gingivales humanos in vitro / Effect of platelet-rich plasma on human gingival fibroblasts proliferation in vitro

La enfermedad periodontal es una patología de origen infeccioso que se caracteriza por dejar a su paso múltiples secuelas destructivas y cuyo tratamiento ha llevado al desarrollo de un sinnúmero de alternativas terapéuticas encaminadas a la obtención de regeneración periodontal. En la actualidad se ha posicionado con gran impacto el concepto de estimulación y potencialización del proceso de cacatrización por medio de la aplicación de factores de crecimiento polipeptídicos, los cuales se encuentran en una fuente autóloga denominada plasma rico en plaquetas (PRP). Este ha demostrado ser un agente altamente efectivo para estimular la proliferación celular en una gran variedad de tipos celulares. Objetivo: evaluar in vitro la proliferación celular de fibroblastos gingivales humanos sanos expuestos a PRP activado y sin activar, en concentraciones al 5 y 10 por ciento y aplicado a las 0, 24, 48, 72, 96 y 120 horas después de su obtención, para determinar si el tiempo desde el procesamiento hasta su aplicación, la activación y la concentración afectan la capacidad del PRP para inducir proliferación celular. Métodos: se obtuvieron cultivos de fibroblastos gingivales humanos sometidos al estímulo con PRP 5 y 10 por ciento (activado y sin activar). La viabilidad y proliferación celular se midieron mediante el ensayo para proliferación celular MTT, en ensayos por triplicado. Resultados: la proliferación de FGH entre los grupos experimentales con respecto al control, no mostró diferencias significativas (p 0.05) en ninguno de los tiempos de obtención del PRP evaluados, ni tampoco en concentraciones al 5 y 10 por ciento, activado y sin activar.

Peróxido de hidrógeno al 35 por ciento y peróxido de carbamida al 10 por ciento para el blanqueamiento dental / 35 per cent hydrogen peroxide and 10 per cent carbamide peroxide for tooth bleaching

En este tiempo en que la estética dental juega un papel importante, el blanqueamiento surge como una alternativa para alcanzar este objetivo. El presente estudio tuvo como objetivo comparar dos técnicas de blanqueamiento dental, la lámpara de luz térmica con peróxido de hidrógeno al 35 por ciento (PH) y la guarda noctura con peróxido de carbamida al 10 por ciento (PC), realizando un estudio in vivo, de diseño no experimental. A través de un muestreo por conveniencia se seleccionaron 20 pacientes voluntarios entre los 15 y 25 años de edad, periodontalmente sanos, y con pigmentaciones dentales extrínsecas. Como variables se tuvieron: independientes, los hábitos, la dieta del paciente y la coloración inicial del diente' y dependientes, la variación en el color y la sensibilidad dental, las cuales se midieron por medio de fotografías tomadas durante la prueba, con un evaluador ajeno a ésta, y realizando pruebas con frío, calor y aire, respectivamente. En el maxilar superior, se usó lámpara de luz térmica con PH en tres sesiones, cada 8 días, y en el inferior, PC en una guarda de acetato por 10 días. Se analizaron los resultados utilizando estadística descriptiva y no paramétrica. El PH ocasionó un cambio en la coloración de los dientes más evidente y rápido que el PC, y de igual forma generó más sensibilidad dental (p menor 0.05)